Набір для визначення генотипу вірусу папіломи людини (28 типів) (флуоресцентна ПЛР)

У наборі використовується метод виявлення флуоресценції множинної ампліфікації нуклеїнових кислот (ПЛР).Високоспецифічні праймери та зонди розроблені на основі цільової послідовності гена L1 ВПЛ.Специфічний зонд позначений флуорофором FAM (HPV6, 16, 26, 40, 53, 58, 73), флуорофором VIC/HEX (HPV11, 18, 33, 43, 51, 59, 81), флуорофором CY5 (HPV35, 44). , 45, 54, 56, 68, 82) і флуорофор ROX (HPV31, 39, 42, 52, 61, 66, 83) на 5', а 3' група гасителя є BHQ1 або BHQ2.Під час ПЛР-ампліфікації специфічні праймери та зонди зв’язуються з відповідними цільовими послідовностями.Коли фермент Taq стикається із зондами, пов’язаними з цільовою послідовністю, він виконує функцію 5’-кінцевої екзонуклеази, щоб відокремити репортерний флуорофор від гасного флуорофора, щоб система моніторингу флуоресценції могла отримати флуоресцентний сигнал, тобто щоразу, коли ДНК ланцюг ампліфікується, утворюється флуоресцентна молекула, яка реалізує повну синхронізацію накопичення флуоресцентних сигналів і утворення продуктів ПЛР, щоб досягти якісного та генотипічного виявлення нуклеїнових кислот 28 типів вірусу папіломи людини в зразках клітин шийки матки. .