Мутація резистентності до ізоніазиду Mycobacterium tuberculosis

Короткий опис:

Цей набір підходить для якісного виявлення основних ділянок мутації в зразках мокротиння людини, зібраних у позитивних пацієнтів з туберкульозною паличкою, які призводять до стійкості мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду: промоторна область InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;Промоторна область AhpC -12C>T, -6G>A;гомозиготна мутація кодону KatG 315 315G>A, 315G>C .

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Теги товарів

Назва продукту

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Isoniazid Resistance Detection Mutation Kit (крива плавлення)

Епідеміологія

Mycobacterium tuberculosis, скорочено як Tubercle bacillus (TB), є патогенною бактерією, яка викликає туберкульоз.Зараз широко використовувані протитуберкульозні препарати першого ряду включають ізоніазид, рифампіцин і гексамбутол тощо. Протитуберкульозні препарати другого ряду включають фторхінолони, амікацин та канаміцин тощо. Нові розроблені препарати – лінезолід, бедаквілін та деламані тощо Проте внаслідок неправильного застосування протитуберкульозних препаратів та особливостей будови клітинної стінки мікобактерій туберкульозу мікобактерії туберкульозу розвивають лікарську стійкість до протитуберкульозних препаратів, що створює серйозні проблеми для профілактики та лікування туберкульозу.

Канал

FAM	МП нуклеїнова кислота
ROX	Внутрішній контроль

Технічні параметри

Зберігання	≤-18 ℃
Термін придатності	12 місяців
Тип зразка	мокрота
CV	≤5,0%
LoD	Межа виявлення стійких до ізоніазиду бактерій дикого типу становить 2x103 бактерій/мл, а межа виявлення мутантних бактерій — 2x103 бактерій/мл.
Специфіка	a.Немає перехресної реакції між геномом людини, іншими нетуберкульозними мікобактеріями та збудниками пневмонії, виявленими цим набором. b.Було виявлено сайти мутації інших генів, стійких до ліків, у Mycobacterium tuberculosis дикого типу, таких як ділянка, що визначає резистентність гена rpoB до рифампіцину, і результати тесту не показали стійкості до ізоніазиду, що вказує на відсутність перехресної реактивності.
Застосовні інструменти	Системи ПЛР в реальному часі SLAN-96P Системи ПЛР в реальному часі BioRad CFX96 Система ПЛР у реальному часі LightCycler480®

Потік роботи

Якщо використовується загальний набір ДНК/РНК макро- та мікротестів (HWTS-3019) (який можна використовувати з автоматичним екстрактором нуклеїнових кислот макро- та мікротестів (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) від Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. для видобутку, додати 200μл негативного контролю та обробленого зразка мокротиння, які потрібно перевірити послідовно, і додайте 10μL внутрішнього контролю окремо на негативний контроль, оброблений зразок мокротиння, який потрібно перевірити, і подальші кроки слід виконувати строго відповідно до інструкцій з екстракції.Об’єм вилученого зразка становить 200μл, а рекомендований об’єм елюції – 100μL.