● Фармакогенетика
-
Поліморфізм генів CYP2C9 і VKORC1 людини
Цей набір застосовний для якісного виявлення in vitro поліморфізму CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) і VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Поліморфізм гена CYP2C19 людини
Цей набір використовується для якісного виявлення in vitro поліморфізму генів CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806). >T) у геномній ДНК зразків цільної крові людини.
-
Нуклеїнова кислота людського лейкоцитарного антигену B27
Цей набір використовується для якісного виявлення ДНК у субтипах антигену лейкоцитів людини HLA-B*2702, HLA-B*2704 і HLA-B*2705.
-
Поліморфна нуклеїнова кислота гена MTHFR
Цей набір використовується для виявлення 2 сайтів мутації гена MTHFR.У наборі використовується цільна кров людини як тестовий зразок для забезпечення якісної оцінки статусу мутації.Це може допомогти клініцистам розробити плани лікування, які відповідають різним індивідуальним характеристикам на молекулярному рівні, щоб максимально забезпечити здоров’я пацієнтів.
